Автоматизированная программа регистрации лекарственных средств внедрена в Казахстане

Алматы. 6 сентября. КазТАГ – РГП “Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники” разработало и внедрило программу регистрации лекарственных средств, дающую возможность отследить прохождение документов на любом этапе, сообщила пресс-служба министерства здравоохранения.

“Программа позволяет унифицировать и автоматизировать процесс экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники”, — говорится в пресс-релизе, распространенном во вторник.

Как отмечается в сообщении, для предоставления услуги по государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в центре введен принцип “одного окна”, который позволяет исключить контакт экспертов с заявителями при процедуре экспертизы. При этом прием входящих и выдача итоговых документов осуществляется специально выделенными специалистами государственного и экспертного органов, рабочие места которых расположены в специально отведенных кабинетах.

“Важным направлением проведенной работы стала задача обеспечения доступа производителей дальнего зарубежья, стран СНГ и отечественных предпринимателей к информации об этапах экспертизы, создание и поддержание общедоступной базы данных о зарегистрированных лекарственных средствах, изделий медицинского назначения и медицинской техники. При заключении договора на экспертные работы заявителю предоставляется логин и пароль для доступа на сайт”, — говорится в сообщении.

После успешной регистрации на сайте, заявитель получает доступ к разделу “Сведения об экспертных работах” и здесь он может просмотреть список собственных заявок, информацию по этапам экспертизы, выставленных замечаниях и данные по переписке. А уже по окончании экспертных работ, он может просмотреть на сайте данные о зарегистрированном лекарственном средстве, изделии медицинского назначения и медицинской технике в разделе “Государственный реестр/Поиск препаратов”, а также данные о приказе комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности минздрава РК по регистрации в разделе “Законодательство фармации/приказы по регистрации”.

Как отмечается в пресс-релизе, создание официального веб-сайта www.dari.kz “Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники” и формирование на нем электронной базы данных и переписки с заявителями “свидетельствует о стремлении к открытости и является своего рода приглашением к открытому диалогу”.

Новости партнеров

Загрузка...