Алматы. 5 апреля. КазТАГ — Ирина Гумыркина. Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности министерства здравоохранения РК намерен ужесточить меры по выявлению фальсифицированной лекарственной продукции в Казахстане, сообщила главный эксперт комитета Ботагоз Смагулова.
“Мы хотим внести в закон о госконтроле и надзоре, точнее уже внесли, предложение, чтобы при выявлении фальсификатов не оповещать субъекта, как это требуется в соответствии с законодательством о частном предпринимательстве, поскольку эффект проверок становится минимальным, и не дает никаких результатов”, — сказала она журналистам в кулуарах международной конференции, посвященной вопросам фальсификации лекарственных средств в четверг.
Она подчеркнула, что нужно выявлять фальсификат в процессе обращения, а не ждать информации от заводов-производителей.
“Поскольку с открытием таможенных границ эти лекарственные препараты могут находиться уже в непосредственном обращении”, — отметила Б. Смагулова.
По ее словам, данное предложение прошло согласование с госорганами и в ближайшее время будет направлено в мажилис парламента РК.
Между тем эксперт отмечает также необходимость “усиления работы в части фармаконадзора, который является одним из инструментов по выявлению фальсифицированных лекарственных средств, и усиления активность медицинских работников”.
“Необходимо консолидировать фармацевтическую общественность страны, необходима и международная консолидация”, — подчеркнула Б. Смагулова.
По ее словам, на сегодняшний день в Казахстане известно 44 наименования фальсификатов и более 90 фактов их реализации. Однако Б. Смагулова подчеркнула, что вся фальсифицированная продукция — это продукция из стран дальнего зарубежья.
“Не было ни одного случая, когда фальсификат производился на территории Республики Казахстан. … Летальных исходов именно от применения фальсификата у нас на территории Казахстана тоже не зарегистрировано”, — отметила Б. Смагулова.