Астана. 24 мая. КазТАГ – В министерстве здравоохранения Казахстана отреагировали на информацию о росте цен на лекарства, мази и растворы.
«В настоящее время в Республике Казахстан, субстанции, произведенные в условиях надлежащей производственной практики (GMP), не подлежат процедуре обязательной регистрации. Ранее, в рамках проекта «Регулирование с чистого листа» рассматривался вопрос о внесении изменений в Правила изготовления лекарственных препаратов и медицинских изделий», – ответили в ведомстве.
По замечанию минздрава, в интернете появилась информация об удорожании некоторых лекарств, мазей и растворов из-за новых требований регистрации и сертификации фармацевтических субстанций.
Фармацевтическая субстанция (активная фармацевтическая субстанция) – лекарственное средство, предназначенное для производства и изготовления лекарственных препаратов.
Разработчиками проекта были приняты во внимания предложения и замечания бизнес-сообщества, общественных объединений и профильных экспертов.
Таким образом, в новой редакции исключен пункт об обязательной регистрации фармсубстанции.