Алматы. 13 ноября. КазТАГ — Утвержден порядок взаимодействия государств-членов Евразийского экономического союза (ЕАЭС) при профилактике, диагностике, локализации и ликвидации очагов особо опасных, карантинных и зоонозных болезней животных, сообщила пресс-служба Евразийской экономической комиссии (ЕЭК).
«Например, выявив в одном из государств союза заболевание, страны могут вместе провести эпизоотологическое расследование, организовать научно-исследовательские работы, совместно разработать и реализовать планы и программы по локализации и ликвидации опасной болезни. Ранее при регистрации вспышки африканской чумы свиней, ящура и других трансграничных болезней скота, уполномоченные органы стран союза самостоятельно вводили ограничения на перемещение подконтрольных товаров. При этом отсутствовал согласованный порядок взаимодействия, что создавало дополнительные трудности во взаимной торговле и реализации совместных проектов», — говорится в распространенном в понедельник сообщении.
«Если, например, установлено, что на зараженной территории есть чистые «островки» и они имеют необходимый уровень биологической защиты, то с них разрешены поставки мяса и других сельхозпродуктов», — уточняется в сообщении.
Также сообщается, что для повышения эффективности ветеринарного и фитосанитарного контроля в ЕАЭС утверждены единые правила организации проведения лабораторных исследований (испытаний) при осуществлении ветеринарного контроля (надзора). Они регулируют деятельность лабораторий (центров), референтных лабораторий (центров) и уполномоченных в области ветеринарии органов стран союза, устанавливая требования к организации и проведению лабораторных исследований при ветеринарном контроле на таможенной границе и таможенной территории ЕАЭС.
Кроме того, определены порядок отбора, хранения и транспортировки проб (образцов), проведения лабораторных исследований и оформления их результатов, а также описаны форматы взаимодействия лабораторий (центров) стран союза.
«Применение этих правил позволит предотвратить ввоз товаров, опасных в ветеринарно-санитарном отношении или не соответствующих единым требованиям союза. Кроме того, повысится эффективность выявления возбудителей заразных болезней животных», — поясняется в сообщении.
Также приняты требования к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения
«Требования обязывают изготовителей медизделий высоких классов риска, в том числе стерильных медицинских изделий, внедрить систему менеджмента качества и определяют основные характеристики этих систем. Для контроля за выполнением требований будет проводиться оценка системы менеджмента качества медицинских изделий путем первичного, периодического (планового) и внепланового инспектирования производства. В документе указаны основания для проведения таких инспектирований», — указали в ЕЭК.
При этом уточняется, что для формирования перечня инспектирующих организаций совет ЕЭК установил годовой переходный период с даты вступления этого решения в силу.